Con el objetivo de ofrecer a los recién nacidos una atención médica oportuna y de calidad, los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) iniciarán la aplicación del Tamiz Neonatal Ampliado.
Bahías de Huatulco, Oaxaca.- Con el objetivo de ofrecer a los recién nacidos una atención médica oportuna y de calidad, los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) iniciarán la aplicación del Tamiz Neonatal Ampliado, que permitirá diagnosticar graves enfermedades en los infantes.
Durante la capacitación “Manejo de los errores innatos del metabolismo”, impartida por el Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva (CNEGySR) a médicos y enfermeras de Oaxaca, se dio a conocer que esta nueva herramienta, permitirá detectar y atender de manera inmediata los errores del metabolismo más comunes.
Entre ellos, destacan hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia e hiperplasia suprarrenal congénita, padecimientos que pueden ocasionar desde retraso mental leve, hasta la muerte de los recién nacidos.
Al respecto, el jefe del departamento de Salud Reproductiva y Equidad de Género de los SSO, José Ramón Pintor Sill, explicó que esta prueba se realizará de manera obligatoria en todas las unidades médicas del estado.
“El tamiz neonatal consiste en la extracción de cinco gotas de sangre del talón del infante, con esto se identifican de manera oportuna trastornos metabólicos que con el tratamiento adecuado e inmediato permiten prevenir o disimular síntomas clínicos”, afirmó.
El especialista aseguró, que estas acciones de detección son fundamentales dentro de la agenda de trabajo del mandatario estatal Ulises Ruiz Ortiz, así como del titular de los SSO, Martín Vásquez Villanueva, quienes buscan un estado con más salud.
Cabe destacar que el hipotiroidismo congénito se ocasiona por la deficiencia de hormonas tiroideas, lo que conduce a alteraciones en el desarrollo intelectual y funcional del individuo, esto se manifiesta con disminución del crecimiento óseo, inadecuado aumento de peso y retraso mental.
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria del metabolismo originada por la deficiencia de enzimas, lo que provoca un retraso mental grave e irreversible si no se inicia con el tratamiento adecuado en el primer mes de vida.
La galactosemia se manifiesta desde los primeros días del nacimiento con una intolerancia a la leche, esta enfermedad es hereditaria, y entre las principales consecuencias de la exposición a la lactosa destacan daño hepático, formación de cataratas e insuficiencia renal.
Finalmente, la hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades hereditarias en la cual hay deficiencia de hormonas, y su manifestación más común es la ambigüedad genital.
Pintor Sill afirmó que es de suma importancia que los infantes detectados con alguno de estos padecimientos sean atendidos y medicados de manera inmediata, ya que sólo así se podrá controlar la enfermedad.
Resaltó que el tratamiento de cualquiera de éstas enfermedades es de por vida, y que cualquier suspensión del mismo, puede ocasionar un daño irreversible, por ello hizo un llamado a las madres de familia a llevar a sus recién nacidos a la unidad médica más cercana para que les realicen, sin costo alguno, la prueba del tamiz neonatal.
